Tumeurs malignes
Les principaux traitements proposés à l'IRCA concernent les tumeurs cérébrales malignes et bénignes, les maladies neurovasculaires ainsi que les troubles fonctionnels.
Comme nous l’avons déjà mentionné, le ZAP-X est le système de radiochirurgie stéréotaxique cérébrale le plus avancé du secteur, doté d’une technologie de pointe. Et comme nous l’avons annoncé, il sert à traiter différentes pathologies, en fournissant des données très pertinentes pour étayer les résultats médicaux et l’efficacité.
Grâce au ZAP-X, l’IRCA est en mesure de proposer des traitements spécialement personnalisés pour chaque patient, en tenant compte non seulement de son rétablissement, mais aussi de son bien-être tout au long du processus.
Traitements
Tumeurs cérébrales malignes
Une tumeur cérébrale est une masse anormale de cellules qui se développent dans le cerveau ou autour de celui-ci, en raison de modifications (mutations) de leur ADN. Il en existe plusieurs types : outre les tumeurs non cancéreuses, il existe malheureusement aussi des tumeurs malignes.
Gliome
Il s'agit d'une tumeur primaire qui prend naissance dans le cerveau ou la moelle épinière et qui se développe à partir des cellules gliales, c'est-à-dire la substance visqueuse qui entoure les cellules nerveuses et les aide à fonctionner. Selon le type de cellule gliale, tel ou tel type de tumeur se développe : les astrocytomes comprennent les astrocytomes, les astrocytomes anaplasiques et les glioblastomes ; les épendymomes comprennent les épendymomes anaplasiques, les épendymomes mixopapillaires et les gliomes sous-épendymaires ; et les oligodendrogliomes comprennent les oligodendrogliomes, les oligodendrogliomes anaplasiques et les oligoastrocytomes anaplasiques.
C'est l'une des tumeurs cérébrales primaires les plus courantes et elle peut être mortelle selon son emplacement et sa croissance. On peut détecter un gliome si l'on commence à percevoir des troubles de la mémoire, des difficultés d'élocution, une incontinence urinaire ou même des changements de personnalité ou de l'irritabilité.
Bien que les causes de cette maladie soient inconnues, il existe certains facteurs de risque tels que l'âge, l'exposition aux rayonnements ou encore les antécédents familiaux.
Métastases cérébrales
Cette pathologie survient lorsque des cellules cancéreuses se propagent depuis leur site d'origine vers le cerveau. Il s'agit généralement de cancers du poumon, du sein, du côlon, du rein et de mélanomes. Cependant, n'importe quel type de cancer peut atteindre le cerveau.
Une fois sur place, les métastases se développent et exercent une pression sur les tissus cérébraux. C'est pourquoi les symptômes les plus fréquents sont les maux de tête, les changements de personnalité, les pertes de mémoire et les convulsions ; des symptômes presque identiques à ceux du gliome et d'autres maladies neurovasculaires.
Dans ce cas, l'origine se trouve dans un cancer situé ailleurs. Au cours du cycle de vie, les cellules peuvent circuler dans le système sanguin, y compris les cellules cancéreuses. C'est ainsi qu'elles se propagent et peuvent également se multiplier.
Cordome
Il s'agit d'un cancer rare qui touche les os de la base du crâne et de la colonne vertébrale, et qui fait partie des sarcomes (tissu osseux et tissus mous). On pourrait dire qu'il s'agit d'une maladie « silencieuse », car elle ne présente aucun symptôme au début et, lorsqu'elle en présente, il peut s'écouler beaucoup de temps avant qu'un spécialiste ne la détecte.
Bien qu'il se développe généralement lentement, ce type de tumeur se localise dans des structures importantes et complexes telles que le tronc cérébral, la moelle épinière, ainsi que dans des nerfs et des artères vitaux.
L'origine du chordome se situe dans les cellules d'un tissu appelé notocorde, une structure embryonnaire qui contribue au développement de la colonne vertébrale. Vers la 8e semaine de grossesse, cette structure disparaît généralement. Cependant, dans de rares cas, elle persiste dans la colonne vertébrale ou à la base du crâne et évolue vers un cancer.
Chondrosarcome
Il s'agit d'un type de cancer qui touche généralement les os, le plus souvent le bassin, la hanche et la cuisse ; il peut parfois également se développer dans les tissus mous situés à proximité des os. Et, bien que ce soit plus rare, il peut également se développer au niveau de la colonne vertébrale.
Cette tumeur maligne se manifeste physiquement par une bosse qui grossit ou une zone de gonflement. Mais elle s'accompagne également de douleurs aiguës et de troubles de la fonction vésicale et intestinale (lorsque le cancer touche la moelle épinière).
Sa cause n'est pas clairement établie. Il existe toutefois des facteurs de risque, tels que l'âge avancé ou d'autres maladies osseuses comme le syndrome de Maffucci ou la maladie d'Ollier.